半细胞mrna的全局分析。a裂解一个K562细胞，裂解液的两半分别置于RNAseq中。显示归一化和log2转换的mRNA表达水平(FPKM单位)的散点图。每个圆圈代表一个注释的mRNA。相关系数R2为0.930。使用log2转换的mRNA表达数据，对19个成功剖分的一半细胞的mRNA表达的标准差与平均表达进行绘制。每个圆圈代表一个注释的mRNA。在19个K562半细胞mRNA表达数据中发现了c共识簇。图中显示了红色和蓝色簇间差异表达基因的热图，其中包含了DAVID pathway分析标注的富集通路。每一行代表一个注释的基因，而每一列代表一个单独的细胞。使用大量平行单细胞3′端RNAseq技术分析d K562细胞。图中显示了红色和蓝色共识簇之间差异表达基因的热图，其中包含了DAVID pathway分析标注的富集通路。每一行代表一个注释的基因，而每一列代表一个单独的细胞。在热图中，蓝色表示低表达，而红色表示高表达

 

微rna是调控基因表达的微小遗传物质，在控制单个细胞之间的差异方面发挥着重要的作用，但人们对其了解甚少。耶鲁大学的研究人员已经开发出一种技术，可以阐明导致这些差异的工作原理——这一突破性进展可能会导致对癌症发展的新认识。天富代理什么待遇？

 

耶鲁大学的研究人员首次能够在同一个体细胞中分析microRNA和信使RNA (mRNA)。通过这样做，他们发现了导致基因表达异质性——即许多变异——的新机制。研究结果发表在今天的《自然通讯》上。

 

这项研究是由生物医学工程副教授樊荣和耶鲁大学干细胞中心遗传学副教授陆军的实验室合作完成的。

 

“我们的工作第一次允许直接测量所有的microRNAs和单细胞中的所有mrna，这可以提供microRNAs如何控制其目标mrna的直接证据，”范说。天富代理什么待遇？

 

为了对同一细胞的microRNA和mRNA进行共测序，研究人员需要开发一种新的方法，因为传统的方法，如磁捕获和凝胶电泳，在单细胞尺度上不可靠。研究人员使用了“半细胞基因组学”方法。为了做到这一点，他们物理地将一个单细胞裂解液——即包含单个细胞中所有物质的液体——分裂成两等份。这比听起来要复杂得多，因为确保所有蛋白质结合的核酸材料完全分离是一个复杂的过程。

 

在这项研究中，研究人员表明，半细胞的方法可以导致从单细胞裂解物中稳健地分离microRNA和mRNA，而且他们可以从同一细胞中对两者进行协同测量。在此过程中，他们发现了microRNA表达的差异性是导致非遗传细胞到细胞异质性的唯一原因。

 

这项创新可能会解开基因组的众多谜团。

 

“这项工作带来了新的机会研究单个细胞的小RNA表达的变化导致非基因细胞间的变化,以及如何microrna的表达异质性导致单细胞水平的控制mRNA表达异质性,“Nayi Wang表示前博士生风扇的实验室和该研究的第一作者。

 

这一突破可能使人们对癌症的发展、肿瘤内异质性和治疗耐药有更好的了解。研究人员说，下一步可能是寻找用于癌症治疗的microRNA靶点。